Terapia con células car t

Se someterá a una evaluación exhaustiva con especialistas en oncohematología de Duke. Puede ser candidato para recibir la terapia con células CAR T si ha probado otros tratamientos sin éxito. Su elegibilidad depende en parte de su tipo de enfermedad y las opciones de tratamiento disponibles. Su evaluación también incluirá una reunión con un asesor financiero para determinar si su seguro de salud cubre esta nueva terapia.

Ofrecemos los siguientes tratamientos de terapia CAR T aprobados por la FDA: 

• Abecma^® para mieloma múltiple
• Aucatzyl^® para leucemia linfoblástica aguda de células b
• Breyanzi^® para linfoma difuso de células B grandes, linfoma folicular y linfoma de células del manto.
• Carvykti^TM para Mieloma Múltiple
• Kymriah^® para leucemia linfoblástica aguda de células B y linfoma difuso de células B grandes.
• Tecartus^TM para linfoma de células del manto y leucemia linfoblástica aguda.
• Yescarta^® para linfoma difuso de células B grandes y linfoma folicular.

Algunos niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda pueden ser elegibles para recibir la terapia con células CAR T. Nuestros expertos en trasplantes de células madre pediátrico y terapia celular realizan evaluaciones integrales para determinar si la terapia con células CAR T con Kymriah® puede ser un tratamiento seguro y eficaz para su hijo. 

Si usted o su hijo no son elegibles para la terapia con células CAR T, podemos determinar si algún estudio clínico de Duke ofrece otra opción de tratamiento adecuada. Por ejemplo, puede ser elegible para participar en un estudio clínico que evalúe la eficacia de la terapia celular para el sarcoma, el cáncer de próstata, el melanoma u otros tipos de cáncer. Además, nuestro programa pediátrico de células efectoras inmunitarias puede ofrecer a algunos niños y jóvenes la oportunidad de inscribirse en estudios clínicos sobre productos de células CAR T. 

El primer paso de la terapia es un proceso ambulatorio de cuatro horas llamado aféresis. Durante este procedimiento, se extrae sangre del paciente, se filtra para recolectar células T y se reinyecta en el cuerpo.

Sus células se enviarán a un laboratorio científico externo, donde se mejorarán con un receptor de antígeno quimérico (CAR). Esto permite que cada célula reconozca y ataque con mayor eficacia las células cancerosas.

Se necesitan varias semanas para generar los millones de nuevas células CAR T que necesitará, por lo que su médico puede recomendar una terapia puente, como quimioterapia o radioterapia, para evitar que su enfermedad progrese durante ese tiempo.

Los programas de tratamiento pueden variar para cada persona, y su terapia puente se personalizará según sus necesidades. Además, completará unos días de quimioterapia inmediatamente antes de la infusión de CAR-T.

Cuando llegue el momento de infundir células CAR T en sangre, recibirá la infusión y el monitoreo en la clínica o en el hospital, según el producto CAR T que esté recibiendo. La mayoría de las terapias con células CAR T se administran en la Clínica Ambulatoria. La infusión de células demora aproximadamente 10 minutos. Después de la infusión, sus médicos observarán los efectos secundarios y minimizarán cualquier reacción, que podría incluir fatiga, fiebre y eventos similares a las convulsiones. Estos efectos secundarios son esperados y pueden durar días mientras su cuerpo reacciona a las nuevas células T que atacan agresivamente su cáncer.

Como parte del proceso, podría experimentar deterioro de la motricidad, incluso cuando la infusión esté funcionando correctamente. Los médicos pueden evaluar su capacidad para escribir o hablar para asegurarse de que se está recuperando adecuadamente. La duración del monitoreo dependerá de la gravedad de los efectos secundarios y de cuánto tiempo tarden en resolverse. El período promedio de monitoreo es de aproximadamente dos semanas después de recibir sus células CAR T. Algunos cánceres y productos CAR-T pueden requerir un seguimiento más prolongado.