Labio hendido y paladar hendido - Cuidados y tratamiento

Atención inmediata para recién nacidos
Usted y su bebé recién nacido tendrán la primera visita con el equipo dentro de la primera o segunda semana después del nacimiento.

Cuando hay labio leporino, es importante evaluar si nasoalveolar molding (NAM) es apropiado para bebé y comenzar el proceso lo antes posible. 

Cuando se diagnostica una hendidura después del nacimiento, lo que puede ocurrir en bebés con paladar hendido, vemos a recién nacido lo antes posible. Brindamos orientación sobre la alimentación y comenzamos a planificar el tratamiento de inmediato.

Atención a niños mayores
Brindamos atención continua a medida que los niños transitan a la adolescencia. Si su hijo ha estado con nuestro equipo desde la infancia, todo el equipo lo verá normalmente una vez al año. Esto asegura que cumplan con los hitos y reciban intervención médica y quirúrgica a medida que crecen. 

Muchas veces, conocemos familias con hijos mayores que se mudan a nuestra área, así como familias con hijos adoptados o que buscan una segunda opinión. Ajustamos nuestro enfoque de tratamiento para adaptarlo a las necesidades de su hijo.

Nuestro equipo experimentado y conocedor cuida de su hijo.
Su hijo será evaluado y tratado por muchos especialistas, incluidos cirujanos plásticos, ortodoncistas craneofaciales, especialistas en otorrinolaringología, profesionales de audiología y terapia del habla, trabajadores sociales clínicos y otros, según sea necesario. 

Nuestro equipo especializado en labio y paladar hendido y craneofacial está bien establecido y es uno de los más antiguos de la región. Nuestra experiencia en el tratamiento de labio y paladar hendido incluye un enfoque especial en la capacidad de escuchar, hablar y alimentarse con éxito de su hijo. Nuestro equipo de especialistas proporciona atención integral coordinada que cumple con los estándares de seguridad y cumplimiento establecidos por la American Cleft Palate-Craniofacial Association.

Nuestro coordinador de equipo dedicado trabaja estrechamente con usted.
El coordinador de equipo asegura que su hijo reciba atención de manera oportuna, coordinada y eficaz. Dado que la atención individualizada es muy importante, la atención de su hijo se adapta para garantizar que su hijo y su familia se sientan cómodos y valorados. 

Puede contactar a nuestro coordinador a través de una línea telefónica dedicada. Ofrece apoyo, programa visitas, responde preguntas y ayuda de la manera que se necesite, cuando se necesite. 

Ofrecemos atención integral y conveniente.
Brindar atención integral y conveniente a su hijo es importante. Cada miembro del equipo verá a su hijo en cada visita a la clínica, en una ubicación conveniente. 

Al final del día, el equipo se reúne para discutir el progreso de la persona menor a su cuidado. Esto nos permite personalizar el plan de tratamiento para satisfacer las necesidades individuales de su hijo. Luego, el coordinador del equipo le proporciona un resumen de la visita, el plan del equipo y los próximos pasos.

Ofrecemos apoyo continuo
Contará con apoyo continuo para necesidades emocionales, sociales y psicológicas.

• Encontrará una red de apoyo y amistades entre familias que comparten experiencias similares. Puede conectarse a través de eventos y incluso visitas de equipo.
• Nuestro profesional de trabajo social le educará sobre las necesidades de desarrollo de su hijo, ofrecerá apoyo en torno a las implicaciones psicosociales de tener un hijo con una diferencia craneofacial y proporcionará información sobre asistencia financiera y otros recursos disponibles en Duke y en su comunidad.