Genética del cáncer

La consulta inicial dura aproximadamente 45 minutos e incluye una revisión completa o conversación sobre sus antecedentes médicos y familiares. Recibirá un correo electrónico de cancergenetics@duke.edu antes de la visita con un enlace a un formulario para que complete con información de sus antecedentes familiares. Si no posee una computadora o un dispositivo móvil para completar el formulario en línea, puede compartirnos la información por teléfono. En el mejor de los casos, podemos revisar esta información antes de su visita a fin de que podamos aprovechar mejor el tiempo para abordar sus inquietudes.

La visita inicial puede llevarse a cabo en persona en una de nuestras clínicas oncológicas o mediante telesalud. En función de esta visita, el asesor determinará si es necesario realizar las pruebas genéticas.

Las pruebas genéticas requieren un kit especial para recoger saliva o sangre. Las muestras se examinan para detectar la presencia de genes o mutaciones genéticas que puedan indicar una predisposición a padecer el síndrome de cáncer hereditario. Los kits para realizar las pruebas pueden enviarse a domicilio y los análisis de sangre se realizan en un laboratorio en una de nuestras clínicas.

Realizamos las pruebas y hacemos una evaluación de riesgos exhaustiva para detectar la presencia de decenas de síndromes de cáncer hereditario, como el cáncer de mama, el cáncer de ovario (incluidas las mutaciones genéticas BRCA1 y BRCA2) y el cáncer de colon.

En general, los resultados están listos entre dos y tres semanas después de realizadas las pruebas. Le llamaremos en cuanto los recibamos. Si los resultados son positivos, programaremos una segunda visita para ayudarle a comprender los resultados de sus pruebas genéticas, así como también las consecuencias emocionales, psicológicas y sociales. Le ayudaremos a planificar los siguientes pasos. Entre ellos, puede incluirse la derivación a un especialista que pueda coordinar un programa de detección del cáncer o un plan de tratamiento adecuados. También conversaremos sobre los pasos a seguir de los familiares que pueden verse afectados por estos resultados.