Priya S. Kishnani, MD, MBBS

Mi madre fue especialista en pediatría en India durante una época en la que no era común que las mujeres fueran médicos. La independencia de ella y la satisfacción que obtuvo al dedicar su vida a la atención caritativa y compasiva de sus pacientes, me inspiraron a seguir una carrera en medicina. Soy especialista en pediatría con subespecialidad en genética clínica y bioquímica. Si bien atiendo pacientes diagnosticados con una variedad de afecciones genéticas, tengo experiencia específica en afecciones de almacenamiento lisosomal (LSD), incluida la enfermedad de pompe, la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Fabry y los trastornos de mucopolisacaridosis (MPS). También tengo experiencia en las áreas de enfermedades de almacenamiento de glucógeno y síndrome de down. Conecto muy bien con niñes y valoro las relaciones de por vida con elles y sus familias que se generan al cuidarlos no solo durante la infancia, la niñez y la adolescencia, sino también a lo largo de su vida adulta. La niñez es vulnerable y, sin embargo, representa nuestro futuro. Ser parte de ese futuro, ayudar a pacientes a vivir la mejor vida posible a pesar de diagnósticos médicos, es realmente gratificante.