ViSPad Supportive Care Study for Brain Tumor Patients - Clinical Trial
¿Cuál es el Propósito de este estudio?
Estamos realizando este estudio para determinar la viabilidad de utilizar un nuevo programa llamado ViSPad en una tableta electrónica. Queremos saber si este programa puede ayudar a reducir la ansiedad en pacientes con cáncer que se están realizando estudios de imágenes (por ejemplo, resonancia magnética).
¿Cuál es la Condición que se está estudiando?
Estudios de imágenes de tumor cerebral
¿Quién puede participar en el Estudio?
Adults ages 18+ who:
- Are scheduled to have MRI scans
- Have a histological (a microscopic study of the structure of a tumor) diagnosis of primary or metastatic brain tumor
- Are able to speak, read, and write in English
For more information about who can be in this study, please contact the study team at 919-684-5301.
Grupo etario
Adultos
¿Qué Implica?
Si eligió participar en este estudio, podrá:
- Complete un cuestionario de la Escala de Ansiedad y Depresión (HADS) antes de su primera resonancia magnética.
- Complete ViSPad (una serie de imágenes vistas en una tableta electrónica) antes de su segunda resonancia magnética.
- Complete HADS después de ViSPad y antes de su segunda resonancia magnética.
- Complete una encuesta de salida después de la segunda resonancia magnética.
Detalles del Estudio
Título Completo
Un estudio de factibilidad de imágenes estáticas de compresión pesada (ViSPad) para la reducción de ansiedad, depresión y recuerdos intrusivos en pacientes con tumor cerebral sometidos a estudios de imágenes de atención estándar.
Investigador Principal
Katherine B. Peters, MD, PhD
Especialista en neuro-oncología
Número de Protocolo
IRB:
PRO00110745
Fase
Phase Pilot
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
Participate
Call 919-684-5301