Forma anormal de la cabeza en bebés

Plagiocefalia, craneosinostosis y síndromes genéticos

Los bebés que desarrollan una forma anormal de la cabeza deben ser evaluados temprano en la infancia para determinar si la causa es plagiocefalia, el término médico para las manchas planas debido a la presión, o una afección más grave, como la craneosinostosis, que ocurre cuando los huesos del cráneo no se fusionan normalmente. Los expertos pediátricos de Duke evalúan a la persona menor para determinar la causa de la forma anormal de la cabeza y la extensión del tratamiento necesario. Trabajamos con usted y su hijo para minimizar el impacto de una forma anormal de la cabeza en el crecimiento físico y el desarrollo.

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Plagiocefalia

Los bebés nacen con cráneos suaves que pueden desarrollar áreas planas cuando pasan demasiado tiempo en una misma posición. Las zonas planas se denominan plagiocefalia deformacional y son la causa más común de forma anormal de la cabeza en infantes. La plagiocefalia suele desarrollarse de manera gradual durante los primeros meses de vida, pero también puede aparecer en el útero. Puede ocurrir en embarazos gemelares o si nace un infante con rigidez congénita en el cuello.

Tratamientos

La plagiocefalia se trata principalmente con ejercicios de reposicionamiento y, posiblemente, terapia. La terapia con casco puede ser prescrita para casos graves. No es necesaria cirugía para corregir plagiocefalia deformativa, y esta afección no afecta el desarrollo del cerebro de su hijo. Sin embargo, cuanto antes solicite una evaluación de la afección de su hijo, más fácil será remodelar los huesos blandos de su cráneo.

Craneosinostosis

A diferencia de plagiocefalia, craneosinostosis es un defecto de nacimiento. Ocurre cuando las placas óseas del cráneo se fusionan antes de lo habitual. Como resultado, el cráneo ya no puede crecer de manera normal. En cambio, el cráneo se compensa creciendo en otras direcciones, lo que resulta en una forma anormal de la cabeza. La forma exacta depende de las partes del cráneo que estén afectadas. La cabeza puede ser alargada y estrecha, puntiaguda en la parte frontal, alta y redonda, o plana en áreas específicas. La craneosinostosis puede aumentar la presión en el cerebro de la persona menor. A menudo es necesario un tratamiento quirúrgico.

Cirugía endoscópica

La cirugía endoscópica puede realizarse en bebés de seis meses o menos, cuando los huesos de la cabeza aún son blandos y flexibles. En conjunto, neurocirujanos pediátricos y cirujanos plásticos utilizan pequeñas incisiones, una cámara endoscópica y pequeños instrumentos para extraer la sutura fusionada que puede impedir que el cráneo de su bebé crezca normalmente. Después de la cirugía, a su bebé se le colocará un casco que usará hasta por un año para moldear la cabeza y devolverle una forma normal.

Cirugía abierta

La cirugía abierta puede recomendarse para bebés de seis meses o más. A esta edad, los huesos del cráneo son demasiado gruesos para el procedimiento endoscópico, y se requieren incisiones más amplias para abrir el cuero cabelludo y remodelar directamente los huesos del cráneo.

Síndromes de Apert, Crouzon y Pfeiffer

Si a su hijo se le diagnostica craneosinostosis, es posible que se recomienden pruebas genéticas para determinar si la anomalía en la forma de la cabeza de su hijo es el resultado de una enfermedad genética poco frecuente, como los síndromes de Apert, Crouzon o Pfeiffer.

Cirugías programadas

Niños con síndrome de Apert, Crouzon, Pfeiffer u otros síndromes genéticos pueden presentar un crecimiento anormal en otras partes de su esqueleto facial, además de los huesos del cráneo fusionados. El tratamiento de anomalías asociadas con estos síndromes puede requerir varias operaciones en etapas. Cirujanos plásticos pediátricos, neurocirujanos, otorrinolaringólogos y cirujanos orales pueden participar en la serie de operaciones necesarias para restaurar la forma normal del cráneo y la cara de su hijo a medida que crecen. Ayudamos a comprender qué tratamientos recomendamos y coordinamos la atención de su hijo.

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Por qué elegir a Duke

Puede confiar en la amplia experiencia de nuestro equipo en el tratamiento de menores con una forma anormal de la cabeza. Familias de Carolina del Norte y estados circundantes acuden a nosotros para la atención de infantes.

Equipo de especialistas pediátricos

Además de cirujanos plásticos y neurocirujanos pediátricos, su hijo puede ser atendido por nuestros oftalmólogos pediátricos; médicos de oído, nariz y garganta; cirujanos orales; y ortodoncistas. El equipo médico de su hijo también puede incluir radiólogos, anestesiólogos pediátricos, asesores genéticos y terapeutas, así como médicos de cuidados intensivos y profesionales de enfermería que cuidan de su bebé inmediatamente después de la cirugía.

Seguimiento continuo

Continuaremos viendo a su hijo anualmente durante los primeros cinco años después de la cirugía para asegurarnos de que tenga un crecimiento craneal y un desarrollo cerebral normales. Si su hijo presenta retrasos en el desarrollo, equipo experto de neurólogos pediátricos, terapeutas físicos y ocupacionales, y patólogos del habla puede ayudar a su hijo a superar esos retrasos.

Atención quirúrgica de alta calidad

Duke es uno de los pocos hospitales de North Carolina verificado como centro de cirugía infantil de Nivel I por el American College of Surgeons. Esta designación reconoce nuestro compromiso de proporcionar la atención quirúrgica más segura y de la más alta calidad a nuestros pacientes jóvenes.

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Clasificado sistemáticamente entre los mejores hospitales infantiles del país

Duke Children's Hospital & Health Center se enorgullece de estar entre los primeros puestos a nivel nacional en 9 especialidades pediátricas.

Esta página se sometió a una revisión médica el 08/22/2023 a cargo de
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