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GOG-3128 GCT1184-03 RAINFOL-03 - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Este estudio consta de dos partes. La primera parte se llama Período de Selección y dura alrededor de 12 semanas. Durante este tiempo, las personas visitarán al médico de 5 a 7 veces. Se les realizarán pruebas como la verificación de sus genes, pruebas de memoria, escáneres cerebrales, una punción lumbar y otros exámenes como análisis de sangre y controles cutáneos.

La segunda parte se denomina Período de Dosificación del Estudio. En esta parte, se elegirá al azar a personas para que tomen un medicamento del estudio o una píldora falsa que se vea igual. Tomarán una pastilla todos los días durante 5 a 8 años. Durante este tiempo, acudirán al médico cada pocos meses para responder preguntas, realizarse exámenes y someterse a más pruebas, como escáneres cerebrales y análisis de laboratorio.

¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

Personas con riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer (personas con el gen APOE4)

¿Quién puede participar en el Estudio?

Este estudio es para personas adultas de 40 años o más. Deben haber tenido problemas del corazón antes, como un ataque cardíaco o la necesidad de un stent. También necesitan sentirse preocupados, estresados o nerviosos. Las personas en el estudio no deberían estar tomando medicamentos para mejorar su estado de ánimo, y no deberían formar parte de un programa de ejercicio en este momento.

Grupo etario
Adultos

¿Qué Implica?

El objetivo de este estudio es aprender cómo el ejercicio y los medicamentos pueden ayudar a los adultos con problemas de corazón a sentirse menos preocupados y estresados. Es importante porque sentirse preocupado y estresado puede empeorar los problemas del corazón.

Detalles del Estudio

Título Completo
Un estudio aleatorizado y abierto de fase 3 de Rinatabart Sesutecan (Rina-S) frente al tratamiento de elección del investigador (IC) en pacientes con cáncer de endometrio después de quimioterapia basada en platino y terapia con PD(L)-1
Investigador Principal
Angeles Alvarez Secord, MD, MHSc
Especialista en oncología ginecológica
Número de Protocolo
IRB: PRO00119042
NCT: NCT07166094
Fase
Phase III
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
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