BI 1493-0002 - Clinical Trial
¿Quién puede participar en el Estudio?
Grupo etario
Adultos
Detalles del Estudio
Título Completo
A double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel group, Phase IIa trial to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy of BI 765423 administered intravenously with or without standard of care in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)
BI 1493-0002
Investigador Principal
Lake D. Morrison, MD
Especialista en neumología
Número de Protocolo
IRB:
PRO00119034
NCT:
NCT07036523
Fase
Phase II
ClinicalTrials.gov
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Estado de inscripción
Abierto para inscripción