Breath Test for Breast Cancer - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Estamos realizando este estudio para recolectar muestras de aliento con el fin de desarrollar una prueba experimental de aliento que busca detectar el cáncer de mama en sus etapas más tempranas. Además, analizaremos si la "firma respiratoria" de una persona cambia antes y después de someterse a cirugía por cáncer de mama.

¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

Cáncer de mama

¿Quién puede participar en el Estudio?

Women ages 40-74 who:

  • Have a finding of dense breast tissue with a mammogram
  • Are scheduled to have a breast tissue biopsy and/or MRI

For more information, contact the study team at kimberly.turnage@duke.edu.

Grupo etario
Adultos

¿Qué Implica?

Si decide participar en el estudio, podrá:

  • Proporcione una muestra de aliento
  • Rellene una encuesta
  • Dénos permiso para recoger cierta información de sus registros médicos

La encuesta recopilará información sobre sus datos demográficos básicos (p. ej., año de nacimiento, estatura, peso, origen étnico), sus factores de riesgo de cáncer de mama, sus afecciones médicas y los medicamentos que usted usa actualmente (si los hay).

El procedimiento de muestreo de aliento tomará aproximadamente 60 minutos o más para completarse. Si se le solicita realizar un segundo procedimiento de recolección de aliento, este se llevará a cabo al menos 6 meses después de su cirugía o tratamiento posterior a la cirugía si más adelante se detecta cáncer de mama.

Detalles del Estudio

Título Completo
Uso de espectroscopía infrarroja para analizar compuestos orgánicos volátiles en el aliento de pacientes con cáncer de mama
Investigador Principal
Jennifer K. Plichta, MD, MS
Especialista en oncología quirúrgica
Número de Protocolo
IRB: PRO00117549
NCT: NCT06512350
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
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