Advancing Identification of Circadian Delay in ADHD Youth - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Estamos realizando este estudio para aprender más sobre el sueño y los ritmos corporales en niños con TDAH. Utilizaremos medidas en el hogar, informes de padres y una prueba nocturna para ver cómo el sueño afecta la salud mental y las habilidades de pensamiento. La Dra. Jessica Lunsford-Avery, del Departamento de psiquiatría, lidera este estudio.

¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (THDA)

¿Quién puede participar en el Estudio?

Children ages 6-9 who:

  • Are diagnosed with ADHD
  • Do not have sleep apnea or restless leg syndrome
  • Are in general good health and do not have any other medical concerns or diagnoses aside from ADHD
  • Do not use any sleep medications and do not plan to do so

For more information, contact the study team at circastudy@duke.edu.

Grupo etario
Niños

¿Qué Implica?

Si usted y su hijo eligen participar en este estudio, ellos harán lo siguiente:

  • Asista a tres visitas de estudio para responder preguntas y realizar pruebas sobre la atención, el comportamiento, la salud mental y el sueño de su hijo. Una visita será por la noche para comprobar los niveles de melatonina.
  • Lleve un pequeño dispositivo parecido a un reloj durante siete días para rastrear el sueño. También completará un breve diario en línea sobre el sueño de su hijo cada día que lleve este parche.
  • Use un sensor de temperatura de la piel cada noche desde después de la cena hasta la mañana.
  • Duerma en un sensor de colchón que rastrea el movimiento, el sueño y la frecuencia del corazón.

Las visitas de estudio se llevarán a cabo en el edificio Duke North Pavilion en Pratt Street, Durham.

Detalles del Estudio

Título Completo
Avanzando en la identificación del retraso circadiano en jóvenes con TDAH: asociaciones con heterogeneidad clínica y cognición.
Investigador Principal
Jessica R. Lunsford-Avery, PhD
Especialista en desarrollo infantil y salud conductual
Número de Protocolo
IRB: PRO00116918
NCT: NCT06971640
Fase
Fase N/A
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
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