Advancing Identification of Circadian Delay in ADHD Youth - Clinical Trial
¿Cuál es el Propósito de este estudio?
Estamos realizando este estudio para aprender más sobre el sueño y los ritmos corporales en niños con TDAH. Utilizaremos medidas en el hogar, informes de padres y una prueba nocturna para ver cómo el sueño afecta la salud mental y las habilidades de pensamiento. La Dra. Jessica Lunsford-Avery, del Departamento de psiquiatría, lidera este estudio.
¿Cuál es la Condición que se está estudiando?
Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (THDA)
¿Quién puede participar en el Estudio?
Children ages 6-9 who:
- Are diagnosed with ADHD
- Do not have sleep apnea or restless leg syndrome
- Are in general good health and do not have any other medical concerns or diagnoses aside from ADHD
- Do not use any sleep medications and do not plan to do so
For more information, contact the study team at circastudy@duke.edu.
Grupo etario
Niños
¿Qué Implica?
Si usted y su hijo eligen participar en este estudio, ellos harán lo siguiente:
- Asista a tres visitas de estudio para responder preguntas y realizar pruebas sobre la atención, el comportamiento, la salud mental y el sueño de su hijo. Una visita será por la noche para comprobar los niveles de melatonina.
- Lleve un pequeño dispositivo parecido a un reloj durante siete días para rastrear el sueño. También completará un breve diario en línea sobre el sueño de su hijo cada día que lleve este parche.
- Use un sensor de temperatura de la piel cada noche desde después de la cena hasta la mañana.
- Duerma en un sensor de colchón que rastrea el movimiento, el sueño y la frecuencia del corazón.
Las visitas de estudio se llevarán a cabo en el edificio Duke North Pavilion en Pratt Street, Durham.
Detalles del Estudio
Título Completo
Avanzando en la identificación del retraso circadiano en jóvenes con TDAH: asociaciones con heterogeneidad clínica y cognición.
Investigador Principal
Jessica R. Lunsford-Avery, PhD
Especialista en desarrollo infantil y salud conductual
Número de Protocolo
IRB:
PRO00116918
NCT:
NCT06971640
Fase
Fase N/A
ClinicalTrials.gov
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Estado de inscripción
Abierto para inscripción