DBT-P treatment study (Emotion Dysregulation During Pregnancy) - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Estamos realizando este estudio para averiguar qué tan eficaz puede ser un programa de entrenamiento en habilidades de regulación emocional para ayudar a las futuras madres a reducir el estrés durante el embarazo y mejorar su ritmo cardíaco.

¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

Desregulación emocional durante el embarazo

¿Quién puede participar en el Estudio?

Adultos de 18 a 45 años que:

  • Are at least 12 weeks pregnant
  • Are carrying a single child
  • Are not diagnosed with any form of psychosis

For more information, contact the study team at alicia.holloway@duke.edu or janea.cato@duke.edu.

Grupo etario
Adultos

¿Qué Implica?

Si decide participar en este estudio, se le asignará aleatoriamente a:

  • Participar en el estudio como parte de un grupo de control de evaluación solamente; O BIEN
  • Participe en el grupo de entrenamiento de habilidades de estudio

Si se le asigna al grupo de entrenamiento de habilidades de estudio, completará 10 semanas de grupos semanales remotos de habilidades de regulación emocional que duran de 2 a 2.5 horas cada semana y se llevarán a cabo a través de video remoto (Zoom). Los participantes también completarán la tarea y las preguntas diarias sobre el estado de ánimo y cualquier pensamiento de autolesión.

Ambos grupos completarán encuestas y entrevistas clínicas en las que se harán preguntas sobre sus emociones, habilidades de afrontamiento y niveles de estrés durante 3 sesiones presenciales en nuestro laboratorio. La frecuencia cardíaca también se recogerá en cada sesión.

Puede ponerse en contacto con nosotros para hablar del estudio con más detalle rellenando un formulario de interés en línea: https://redcap.duke.edu/redcap/surveys/?s=YXM4XNRL4L3T34PM

Detalles del Estudio

Título Completo
Desarrollar habilidades de terapia dialéctica conductual específicas para el embarazo a fin de promover la salud mental multigeneracional
Investigador Principal
Número de Protocolo
IRB: PRO00116252
NCT: NCT06963801
Fase
Fase N/A
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
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