Virtual agent feasibility in oncology patients (Health Monitoring for Lung Cancer Patients) - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Estamos llevando a cabo este estudio para determinar el método más preferido entre pacientes con cáncer de pulmón para conectarse a dispositivos de monitorización remota de pacientes (RPM). Los dispositivos RPM son instrumentos que el paciente puede utilizar para medir su peso y signos vitales. Queremos averiguar si a los pacientes les resulta más fácil y eficiente configurar estos dispositivos utilizando una interfaz virtual o con la asistencia de un agente humano.

¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

Monitoreo de la salud de pacientes con cáncer de pulmón

¿Quién puede participar en el Estudio?

Adults ages 18+ who:

  • Are diagnosed with lung cancer
  • Are scheduled to visit the Duke Cancer Center for appointments at least 3 days in a row

For more information, contact the study team at shoem002@mc.duke.edu.

Grupo etario
Adultos

¿Qué Implica?

Si elige unirse a este estudio, recibirá una asignación aleatoria (como el lanzamiento de una moneda) para aprender sobre su dispositivo RPM a través de un agente virtual o un agente humano. La participación durará 3 días e incluirá evaluaciones de historia médica/oncológica, estado de salud, medidas corporales y signos vitales. Realizará la incorporación por teléfono con el agente asignado y medirá su propio peso y signos vitales con los dispositivos RPM. También se completarán encuestas sobre la experiencia.

Detalles del Estudio

Título Completo
Un estudio piloto aleatorizado que compara la viabilidad de utilizar un agente virtual frente a un agente humano externo para integrar pacientes de oncología a un dispositivo de monitorización remota.
Investigador Principal
Laura Alder, MD
Especialista en oncología médica
Número de Protocolo
IRB: PRO00116186
NCT: NCT06682013
Fase
Phase Pilot
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
Participate
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