Botensilimab and Balstilimab Optimization in Colorectal Cancer (BBOpCo) - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Estamos realizando este estudio para determinar si un par de medicamentos experimentales llamados botensilimab y balstilimab son opciones seguras y efectivas para el cáncer colorrectal.

¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

Cáncer colorrectal

¿Quién puede participar en el Estudio?

Adults ages 18+ who:

  • Are diagnosed with unresectable or metastatic colorectal cancer
  • Do not have metastases to the liver, bone, or brain
  • Have not received prior therapy for their current cancer

For more information, contact the study team at justinemae.flores@duke.edu.

Grupo etario
Adultos

¿Qué Implica?

Si elige unirse a este estudio, podrá:

  • Reciba el fármaco del estudio balstilimab por vía intravenosa una vez cada 2 semanas durante un máximo de 2 años.
  • Reciba el fármaco del estudio botensilimab por vía intravenosa en las semanas 1, 7, 13 y 19 mientras recibe balstilimab.
  • Reciba medicamentos estándar contra el cáncer si su cáncer no mejora con el régimen del estudio.
  • Hágase biopsia del tumor
  • Realizar extracciones de sangre
  • Realice tomografías computarizadas o resonancias magnéticas de manera regular.

Detalles del Estudio

Título Completo
Optimización de Botensilimab y Balstilimab en cáncer colorrectal (BBOpCo)
Investigador Principal
Especialista en oncología médica
Número de Protocolo
IRB: PRO00115311
NCT: NCT06268015
Fase
Phase II
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
Participate