stAAAble Trial: Nectero EAST System for Abdominal Aortic Aneurysms - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Realizamos este estudio para determinar si el sistema® Nectero EAST (el procedimiento en estudio) es una opción segura y eficaz para tratar aneurismas aórticos abdominales de tamaño pequeño a mediano.

¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

Aneurisma de la aorta abdominal (AAA)

¿Quién puede participar en el Estudio?

Adultos de 21 a 85 años que:

  • Are diagnosed with an AAA that is small to mid-size
  • Are able and willing to have required follow-up clinic visits including CT scans for up to 5 years

For more information, contact the study team at frank.benedetti@duke.edu.

Grupo etario
Adultos

¿Qué Implica?

If you choose to join this study, we will examine your AAA using a computerized tomography (CT) scan to see if you are right for the procedure. If you are eligible to take part, you will get a random assignment (like a coin flip) to be in the study treatment group or the control group (non-study treatment group). If you are selected for the study treatment group, you are going to have the study procedure and be followed for 5 years. If you are selected for the control group, as part of normal care, you will undergo CT scans and be followed for 5 years.

Detalles del Estudio

Título Completo
Ensayo clínico controlado aleatorizado (ECA) del sistema Nectero EAST para aneurismas de aorta abdominal (AAA) pequeños y medianos StaBiLization: evaluación de la eficacia
Investigador Principal
Chandler Long, MD
Especialista en cirugía vascular
Número de Protocolo
IRB: PRO00114054
NCT: NCT06001918
Fase
Phase II/III
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
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