Nurix Phase 1 dose escalation, expansion evaluating NX-5948 (Leukemia and Lymphoma) - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Estamos realizando este estudio para encontrar la dosis más efectiva y segura de un medicamento experimental llamado NX-5948 (el medicamento del estudio). Queremos conocer la eficacia de este medicamento en estudio en personas con linfomas de células B.

¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

B-Cell Lymphomas

¿Quién puede participar en el Estudio?

Adults ages 18+ who have one of the following diagnoses:

  • Relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL)
  • Small lymphocytic leukemia (SLL)
  • Non-GCB diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)
  • Follicular lymphoma (FL)
  • Mantle cell lymphoma (MCL)
  • Marginal zone lymphoma (MZL)
  • Waldenstrom macroglobulinemia (WM)

Study candidates must also:

  • Have received at least 2 prior lines of therapy
  • Not have active/ongoing graft versus host disease
  • Have adequate organ function

Para obtener más información sobre quién puede participar en este estudio, comuníquese con el equipo del estudio al 919-681-6580.

Grupo etario
Adultos

¿Qué Implica?

Si decide unirse a este estudio, pasará por un período de detección para determinar si es elegible. Durante este período de detección, usted:

  • Hacer un examen físico
  • Hacerse un escáner del corazón (ECG)
  • Realizar extracciones de sangre

Si se determina que es elegible, tomará el medicamento del estudio por vía oral el día 1 de cada ciclo de 28 días. Continuará tomando el fármaco del estudio mientras el médico del estudio considere que se está beneficiando de él. Se prevé que el estudio dure aproximadamente tres años.

Después de dejar de tomar el medicamento del estudio, vendrá a 3 visitas de seguimiento. Nos mantendremos en contacto con usted una vez que finalice el estudio para saber cómo se encuentra.

Detalles del Estudio

Título Completo
Un estudio de fase 1, escalada de dosis y expansión de cohortes que evalúa NX-5948, un degradador de tirosina quinasa de Bruton (BTK), en adultos con neoplasias malignas de células B recidivantes/refractarias.
Investigador Principal
Danielle M. Brander, MD
Especialista en oncología hematológica
Número de Protocolo
IRB: PRO00113264
NCT: NCT05131022
Fase
Fase I
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
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