BeiGene: Long-term Extension Study of Zanubrutinib in Patients with B-Cell Malignancies - Clinical Trial

What is the Purpose of this Study?

Estamos realizando este estudio para encontrar la dosis más segura y eficaz a largo plazo de un fármaco experimental llamado zanubrutinib (el fármaco del estudio) cuando se administra solo o en combinación con otros fármacos de cáncer. Queremos conocer la eficacia de este fármaco en personas con cánceres de células B que están participando actualmente o que han participado anteriormente en un estudio patrocinado por BeiGene.

What is the Condition Being Studied?

B-Cell Cancers

Who Can Participate in the Study?

Adults ages 18+ who:

  • Are actively participating or recently participated in a BeiGene-sponsored parent study
  • Have not been permanently discontinued from receiving the study drug in the parent study

Para obtener más información sobre quién puede participar en este estudio, comuníquese con el equipo del estudio al 919-681-6580.

Grupo etario
Adultos

What is Involved?

Si decide unirse a este estudio, pasará por un período de detección para determinar si es elegible. Durante este período de detección, usted:

  • Hacer un examen físico
  • Hacerse un escáner del corazón (ECG)
  • Realizar extracciones de sangre

Si es elegible, comenzará a tomar el medicamento del estudio. Todas las personas inscritas en este estudio recibirán el fármaco del estudio, zanubrutinib, independientemente de si lo recibieron en el estudio anterior de BeiGene en el que se inscribieron o no.

Si no recibió el fármaco del estudio en el estudio de BeiGene anterior en el que participó, realizaremos algunas pruebas adicionales en comparación con personas que ya han utilizado el fármaco del estudio.

La participación en el estudio puede durar hasta 5 años, pero esto dependerá de cómo responda al medicamento del estudio.

Study Details

Full Title
Un estudio abierto, multicéntrico y de extensión a largo plazo de regímenes de zanubrutinib (BGB-3111) en pacientes con malignidades de células B.
Principal Investigator
Especialista en oncología hematológica
Protocol Number
IRB: PRO00112490
NCT: NCT04170283
Phase
Phase III
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción