iMIND Research Study - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Estamos realizando este estudio para aprender más sobre cómo podemos identificar posibles biomarcadores en sus ojos que nos permitan predecir y/o diagnosticar una o más afecciones.

Although we will not be able to make these diagnoses now, one day in the future we may be able to use the information we have learned now to make these diagnoses in other people:

  • Enfermedad de Alzheimer
  • Mild cognitive impairment
  • Enfermedad de Parkinson
  • demencia frontotemporal
  • Dementia of Lewy body
  • Esclerosis múltiple
  • Lesión cerebral traumática
  • TEPT
  • ELA
  • Huntington's
  • síndrome de down
¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

Enfermedad de Alzheimer, deterioro cognitivo leve y enfermedad de Parkinson

¿Quién puede participar en el Estudio?

Adults being seen in any Duke Clinic for any of the following diagnoses:

  • Enfermedad de Alzheimer
  • Mild cognitive impairment
  • Enfermedad de Parkinson
  • demencia frontotemporal
  • Dementia of Lewy body
  • Esclerosis múltiple
  • Lesión cerebral traumática
  • TEPT
  • ELA
  • Huntington's
  • síndrome de down

People in a wheelchair, or who have a head tremor, or who have had prior retinal surgery are not eligible. You can contact the research team directly at imind@duke.edu.

Grupo etario
Adultos

¿Qué Implica?

Si elige unirse a este estudio, podrá:

  • Venga a la clínica de Morreene Road por 30 minutos.
  • Que le tomen imágenes de los ojos.
  • Hágase revisar la visión
  • Complete un cuestionario

*Nadie tocará su ojo y no se usarán gotas.

For more information about this study, please visit us at:

https://dukeeyecenter.duke.edu/research/clinical-research/clinical-rese…

Detalles del Estudio

Título Completo
Evaluación de la microvasculatura y estructura de retina y coroides mediante estudios de imágenes multimodales de retina y coroides en enfermedades neurodegenerativas: estudio de investigación iMIND
Investigador Principal
Especialista en oftalmología
Número de Protocolo
IRB: PRO00111831
NCT: NCT03233646
Fase
Fase N/A
ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción