UNC ACL PTOA: A Study of Recovery after Anterior Cruciate Ligament (ACL) Reconstruction - Clinical Trial

¿Cuál es el Propósito de este estudio?

Estamos realizando este estudio para obtener una mejor comprensión de por qué las personas tienen un mayor riesgo de desarrollar artritis después de la cirugía de reconstrucción del LCA. Esperamos que la información de este estudio pueda ayudar a mejorar las técnicas de recuperación y reducir el riesgo de desarrollar artritis de rodilla en personas que se someten a cirugía del LCA. Estamos colaborando con UNC-Chapel Hill para llevar a cabo este estudio.

¿Cuál es la Condición que se está estudiando?

Recuperación tras la reconstrucción del ligamento cruzado anterior (ACL)

¿Quién puede participar en el Estudio?

Adults and children ages 16-35 who:

  • Have an ACL tear and are planning to have ACL reconstruction surgery at Duke; OR
  • Had a previous ACL tear and reconstruction surgery and are planning to have a revision surgery at Duke

For more information about who can join this study, please contact the study team at cassandra.rhodes@duke.edu.

Grupo etario
Adultos, Niños

¿Qué Implica?

Si decide participar en este estudio, visitará una clínica del estudio en UNC una vez antes de la cirugía para realizarse algunas evaluaciones físicas de la pierna lesionada. Regresará a la clínica de UNC para 4 visitas de seguimiento en los siguientes momentos: 2, 4, 6 y 12 meses después de la cirugía. Durante estas visitas de seguimiento, usted:

  • Realizar extracciones de sangre
  • Proporcionar muestras de orina
  • Responder encuestas
  • Hacer que le tomen imágenes (resonancia magnética y radiografía) de la rodilla y la pierna lesionadas.
  • Realizar una variedad de pruebas de movimiento físico y fuerza.

Se le compensará por el tiempo dedicado al estudio.

Detalles del Estudio

Título Completo
Cambios biomecánicos tras una lesión de LCA que influyen en PTOA
Investigador Principal
Brian C. Lau, MD
Especialista en cirugía ortopédica en medicina deportiva
Número de Protocolo
IRB: PRO00111706
Fase
Fase N/A
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
Participate
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