X-PACT Immunolight (Breast Cancer, Head & Neck Cancer, Melanoma, and Sarcoma) - Clinical Trial
Email to Participate
elizabeth.sachs@duke.edu
¿Cuál es el Propósito de este estudio?
Estamos realizando este estudio para averiguar si un sistema experimental de medicamentos y dispositivos llamado X-PACT es un tratamiento seguro y eficaz para varias formas de cáncer.
¿Cuál es la Condición que se está estudiando?
Sarcoma, cáncer de mama, melanoma y cáncer de cabeza y cuello
¿Quién puede participar en el Estudio?
Adults ages 18+ who:
- Have soft tissue sarcoma, melanoma, breast cancer, or head and neck cancer
- Still have cancer after treatment with the standard therapies
- Do not have any other treatment options left
For more information about who can join this study, please contact the study team at elizabeth.sachs@duke.edu
Grupo etario
Adultos
¿Qué Implica?
Si participa en este estudio, podrá:
- Recibir una inyección del tratamiento del estudio (X-PACT) cinco veces.
- Dar tejido tumoral
- Hacerse exámenes físicos, extracciones de sangre y análisis de orina
- Hacerse un escáner del corazón (ECG)
- Hacerse estudios de imágenes (radiografías, resonancias magnéticas o tomografías computarizadas)
Please visit https://www.immunolight.com/patients to learn more about the study treatment.
Detalles del Estudio
Título Completo
Estudio de fase 1 de X-PACT (X-ray Psoralen Activated Cancer Therapy) para inyección intratumoral en pacientes con cáncer avanzado de cabeza y cuello, cáncer de mama, sarcoma de tejidos blandos o melanoma
Investigador Principal
Will Eward, MD DVM
Especialista en oncología quirúrgica ortopédica
Número de Protocolo
IRB:
PRO00105022
NCT:
NCT04389281
Fase
Fase I
ClinicalTrials.gov
Ver en ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
Participate
Email elizabeth.sachs@duke.edu