PROVE-HCC: A study for People with Liver Cancer - Clinical Trial
¿Cuál es el Propósito de este estudio?
Estamos realizando este estudio para medir la calidad de vida y comparar signos como fatiga, sensación de malestar, incomodidad estomacal y dolor en pacientes que han sido tratados con PLA o HIGRT para cáncer de hígado.
¿Cuál es la Condición que se está estudiando?
Cáncer de hígado
¿Quién puede participar en el Estudio?
Adults who:
- Are diagnosed with 1-3 liver tumors that are less than or equal to 5cm in size
- Can be treated with either PLA or HIGRT
For more information, contact the study team at 919-668-3726.
Grupo etario
Adultos
¿Qué Implica?
Si decide unirse a este estudio, se le asignará de manera aleatoria (como sacar números de un sombrero) a uno de los siguientes tratamientos estándar de atención:
- Ablación local percutánea (PLA): este tratamiento implica la inserción de agujas especiales en el hígado y el uso de microondas u ondas de radio para dañar células de cáncer de una manera que puede causar la muerte celular.
- Radioterapia guiada por imagen hipofraccionada (HIGRT) - En este tratamiento, haces de radiación ingresan al hígado desde múltiples ángulos para tratar el cáncer de hígado durante varias sesiones de tratamientos (generalmente 5-10 tratamientos).
Este estudio durará aproximadamente 8 meses.
Detalles del Estudio
Título Completo
Ensayo no aleatorizado de fase II que compara las terapias dirigidas al hígado de radiología intervencionista con la terapia de radiación guiada por imagen hipofraccionada en pacientes no quirúrgicos con carcinoma hepatocelular veteranos y no veteranos (PROVE-HCC)
Investigador Principal
Manisha Palta, MD
Oncóloga radioterapeuta
Número de Protocolo
IRB:
PRO00089525
NCT:
NCT04933435
Fase
Phase II
ClinicalTrials.gov
Ver en ClinicalTrials.gov
Estado de inscripción
Abierto para inscripción
Participate
Call 919-668-3726