Medtronic PAN Registry (Urological and Digestive Disorders) - Clinical Trial
¿Cuál es el Propósito de este estudio?
Estamos realizando este estudio para controlar el estado de salud de las personas que han usado, o planean usar, un dispositivo médico de Medtronic® para tratar un trastorno urológico o digestivo. Este estudio es un registro, lo que significa que nos permitirá recopilar información sobre qué tan bien funcionan estos productos y qué tan bien mejoran la calidad de vida de los pacientes.
Trastornos urológicos y digestivos que se tratan con un dispositivo médico de Medtronic®
¿Quién puede participar en el Estudio?
Adults ages 18+ who:
- Have a urological or digestive disorder (e.g., urinary incontinence or constipation) that is being treated, or that is planned to be treated, with a Medtronic® medical device
- Are willing to be accessible to the study team
For more information about this study, please contact the study team at stephanie.yu@duke.edu.
¿Qué Implica?
Si acepta participar en este registro, el personal del registro recopilará datos sobre usted y su salud, denominados en conjunto "información de salud". Estará en el registro mientras tenga un dispositivo Medtronic®, pero puede retirarse en cualquier momento después de su consentimiento para unirse.
Si decide participar en este estudio, es importante que:
- Informe a su médico acerca de su historia clínica
- Asista a todas las consultas programadas con su médico y reprograme las citas perdidas lo antes posible
- Reporte cualquier lesión, hospitalización, visita a la sala de emergencias, síntoma o queja a su médico lo antes posible
Detalles del Estudio
