Duke Lupus Registry - Clinical Trial
¿Cuál es el Propósito de este estudio?
Un registro es una base de datos de información (datos) sobre personas que viven con una afección específica. Los científicos estudian la información en el registro para aumentar nuestro conocimiento sobre la afección y así poder desarrollar mejores tratamientos en el futuro. Este registro nos ayudará a comprender mejor el lupus y cómo se gestiona, incluyendo cómo funcionan los diferentes tratamientos y su seguridad a largo plazo. Because the study team invites Duke Lupus Clinic patients to participate, and there is no self-referral.
Lupus eritematoso sistémico (lupus o LES)
¿Quién puede participar en el Estudio?
Adults diagnosed with lupus
¿Qué Implica?
Because the study team invites Duke Lupus Clinic patients to participate, and there is no self-referral. Si decide inscribirse en el registro, recolectaremos y almacenaremos sus muestras de sangre y/u orina junto con su información médica para estudios actuales y futuros.
Detalles del Estudio
